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江门智煜科技有限公司 · ZhiYu Compliance

中国企业全球合规与供应链服务

为中国企业、出海企业及亚洲制造供应链提供合规、验厂、体系、质量、ESG、EcoVadis、AEO、产品合规及供应链数字化服务。

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四个入口,解决四类问题

Coffee Sourcing · 源头工厂招募

咖啡用品源头工厂招募

智煜合规正在建立咖啡用品的源头工厂库:覆盖意式咖啡器具、压粉器、布粉工具、滤杯、手冲配件、咖啡秤、咖啡储存与礼盒套装等咖啡器具及周边用品,以及 OEM / ODM 代工能力。如果你是有真实产能与合规资质的工厂或工贸一体企业,欢迎加入,我们将在审核通过后为你匹配海外采购需求。

Moto Parts Sourcing · 源头工厂招募

摩托车配件源头工厂招募

智煜合规正在建立摩托车配件的源头工厂库:覆盖发动机与传动件、制动系统、减震与悬挂、车轮与轮胎、电气与照明、车架与结构件、排气系统、车身覆盖件与塑件、操控与把手件、改装件与骑士装备等摩托车零部件及周边用品,以及 OEM / ODM 代工能力。如果你是有真实产能与合规资质的工厂或工贸一体企业,欢迎加入,我们将在审核通过后为你匹配海外采购需求。

核心业务

从知识到评估,从整改到体系,覆盖企业合规的完整链路。

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数字评估工具

免费在线自评,快速识别风险与改进优先级。结果仅你可见,不会被搜索引擎收录。

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合规知识中心

按主题组织的结构化知识库:先给答案,再给解释、证据与清单。

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什么是 SMETA 验厂?

SMETA(Sedex Members Ethical Trade Audit)是供应链社会责任审核方法,覆盖劳工、健康安全、环境与商业道德。本文说明 2-Pillar 与 4-Pillar 差异、审核流程与常见不符合项。

什么是 BSCI 验厂?

amfori BSCI 是供应链社会责任审核体系,结果以 A-E 等级呈现。本文说明 BSCI 评级逻辑、行为准则原则、通知与不通知审核差异及常见不符合项。

什么是 AEO 认证?

AEO(经认证的经营者)是海关企业信用认证制度。本文说明中国海关 AEO 高级认证的四类标准、认证流程、通关便利与常见不符合项。

什么是 EcoVadis 评级?

EcoVadis 是供应链可持续发展(ESG)评级机构,覆盖环境、劳工与人权、商业道德、可持续采购四大主题,输出 0-100 分与奖牌等级。本文说明评分逻辑与提分方法。

什么是 ISO 9001 质量管理体系?

ISO 9001 是质量管理体系国际标准。本文说明 ISO 9001:2015 的结构、七项质量管理原则、认证流程、常见不符合项及与 IATF 16949 的关系。

什么是 AQL 抽样标准?

AQL(接收质量限)是 ISO 2859-1 抽样检验标准中的核心概念。本文说明抽样方案三要素、致命/严重/轻微缺陷的典型 AQL 设置、检验严格度转移规则与常见误解。

什么是欧盟 REACH 法规?

REACH(EC No 1907/2006)是欧盟化学品管理法规。本文说明注册、评估、授权与限制四大机制,中国出口企业的 SVHC 通报与信息传递义务,以及与 RoHS 的区别。

越南劳动合规有哪些核心要求?

越南劳动合规以《劳动法》为核心,覆盖劳动合同、工时与加班上限、地区最低工资、强制社会保险与外籍员工工作许可。本文列出关键要求与审核常见不符合项。

在越南设厂需要满足哪些合规要求?

在越南设厂需满足投资准入、土地厂房、环保、消防(PCCC)、劳动用工、海关税务与产品合规要求。本文按七个环节说明关键合规点与常见风险。

越南海关合规要注意哪些事项?

越南海关合规的三大风险是商品归类(HS Code)、申报价值与原产地证明,加工贸易与 EPE 企业还需严格管理料件台账核销。本文列出关键要点与常见风险。

泰国工厂合规有哪些关键要求?

泰国工厂合规覆盖工厂经营许可证、环评与排污、劳动用工、外籍员工工作许可以及 BOI 优惠条件履行。本文按六个方面说明关键要求与常见风险。

什么是 GRS 认证?

GRS(全球回收标准)同时考核回收材料含量、产销监管链(TC 交易证)、社会责任、环境管理与化学品限制。本文说明 GRS 认证流程与最常见失败点。

什么是 FSC 认证?

FSC 认证分为森林经营(FM)与产销监管链(CoC),制造企业通常做 CoC。本文说明 CoC 要求、FSC 100%/Mix/Recycled 三种标签与常见不符合项。

什么是 SLCP 评估?

SLCP 是用统一框架收集并验证工厂社会劳工数据的项目,一次评估可多方共享以减少重复验厂。本文说明 SLCP 流程、数据点与常见误区。

什么是 Higg FEM 环境评估?

Higg FEM 评估工厂环境绩效,覆盖环境管理体系、能源与温室气体、用水、废水、大气排放、废弃物与化学品。本文说明自评验证流程与数据准备要点。

什么是 ISO 27001 信息安全管理体系?

ISO/IEC 27001 是信息安全管理体系标准,核心为风险评估 + 适用性声明(SoA)。本文说明 Annex A 控制分类、认证流程与常见不符合项。

什么是 6S 现场管理?

6S 管理包含整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全。本文说明六个 S 的区别、有效推行路径、常见失败原因与自查检查表。

什么是 ISO 14001 环境管理体系?

ISO 14001 是环境管理体系标准,主线为环境因素识别、合规义务履行、目标设定与持续改进。本文说明环境因素识别方法、常见不符合项与整合建议。

什么是 ISO 45001 职业健康安全管理体系?

ISO 45001 取代 OHSAS 18001,强调危险源辨识、风险控制层级与工作人员协商参与。本文说明标准主线、易漏环节与常见不符合项。

什么是 HACCP?

HACCP(危害分析与关键控制点)的七大原理、前提方案 PRP、CCP 判定与关键限值设定,以及食品企业最常见的 HACCP 不符合项与整改要点。

什么是反恐验厂?

反恐验厂(供应链安全审核)审核工厂在实体安全、门禁与访客、人员、程序、货物与集装箱、运输工具、商业伙伴与信息安全方面的控制措施。本文说明常见标准(C-TPAT / GSV / SCAN)、与 AEO 的关系、审核流程与常见不符合项。

什么是 BRCGS 认证?

BRCGS(原 BRC)食品安全全球标准的七个部分、AA-D 等级评定、通知与突击审核区别,以及与 FSSC 22000、IFS、SQF 的选型对比和常见不符合项。

什么是 FSSC 22000 认证?

FSSC 22000 = ISO 22000 + 前提方案技术规范 + 附加要求。本文说明三层结构、适用行业类别、食品欺诈与防护审核重点、常见不符合项,以及与 ISO 22000、BRCGS 的选型对比。

什么是 ICS 验厂?

ICS(Initiative for Compliance and Sustainability,原称社会公约)是法国 FCD 于 1998 年发起的供应链共享审核倡议。本文说明它为何不是证书、0–8 共 9 个审核章节、双评分制与警报通知、环境模块、突击审核机制,以及最常见的挂科点与准备路径。

什么是 ISO 22000 食品安全管理体系?

ISO 22000 食品安全管理体系的三层控制逻辑(前提方案 PRP、操作性前提方案 oPRP、HACCP 计划)、与 ISO 9001 的关系、实施步骤与常见不符合项。

什么是 SA8000 认证?

SA8000 社会责任国际标准的九大要素、社会责任绩效团队(SPT)要求、认证流程,以及与 SMETA、BSCI 在"认证 vs 审核"上的本质区别和常见不符合项。

什么是 WRAP 认证?

WRAP 认证的 12 项原则(含海关合规与反恐安全)、白金/黄金/银证书等级、适用行业(服装鞋类缝制品),以及与 SMETA、BSCI 的差异和常见不符合项。

国际品牌客户验厂审核清单大全

汇总 Nike、adidas、H&M、迪卡侬、Inditex、Costco、Tesco、Target、Primark、Disney 等国际品牌客户验厂,以及 WCA、ICS、ICTI 标准审核的审核范围、文件清单、现场检查点与访谈要点,附通用准备方法论与常见不符合项。

什么是 RBA 责任商业联盟审核?

RBA(责任商业联盟)审核覆盖劳工、健康安全、环境、商业道德与管理体系五大板块,产出的是验证报告而非证书。本文说明 RBA 与 SMETA/BSCI 的区别、常见不符合项与准备路径。

什么是质量验厂?

质量验厂评估供应商的质量体系与过程能力,涵盖来料、制程、成品检验、设备校准与追溯。本文说明审核维度、与社会责任审核的区别、高频不符合项与准备路径。

什么是客户验厂?

客户验厂是买家按自身行为准则对工厂开展的审核,覆盖社会责任、安全、环境、质量与分包透明度。本文说明其与 SMETA/BSCI 等社会化标准的区别、零容忍项与准备流程。

什么是供应链安全?

供应链安全通过实体防护、门禁、货物与集装箱、运输工具与商业伙伴管理防止货物被调包或植入违禁品。本文说明 C-TPAT、GSV 与 AEO 的定位差异、八大关注面与常见不符合项。

什么是 IATF 16949 汽车质量管理体系?

IATF 16949 是汽车行业质量管理体系标准,以 ISO 9001 为基础叠加汽车特殊要求。本文说明五大工具、客户特殊要求、变更管控与常见不符合项。

什么是 IFS 认证?

IFS 国际食品标准(IFS Food)的六大结构、评分制逻辑、适用市场(德法系零售渠道),以及与 BRCGS、FSSC 22000 的对比和常见不符合项。

什么是 ISO 13485 医疗器械质量管理体系?

ISO 13485 是医疗器械质量管理体系标准,强调风险管理、可追溯与上市后监督。本文说明其与 ISO 9001 的差异、配套技术方法(生物相容性、灭菌验证)与常见不符合项。

什么是 SQF 认证?

SQF(Safe Quality Food)认证的模块划分、食品安全规范与食品质量规范双轨结构、SQF Practitioner 要求,以及与 BRCGS、FSSC 22000 的市场差异和常见不符合项。

ESG 与企业可持续发展是什么?

ESG 涵盖环境、社会与治理三个维度的非财务表现。本文说明出口制造企业面临的客户问卷、评级与审核要求,与 EcoVadis 的关系,以及数据底座与闭环改进的落地路径。

海关合规包含哪些要求?

海关合规的核心在商品归类、申报价格、原产地与许可证管制四个风险域。本文说明常见错误、AEO 与信用的关系、单证留存要求与稽查应对。

什么是欧盟 RoHS 指令?

RoHS 限制电子电气设备均质材料中的特定有害物质。本文说明企业落地机制(物料宣告、检测报告台账与变更触发更新)、与 REACH 的区别及常见不符合项,具体限值以官方清单为准。

什么是欧盟 CE 合规?

CE 标志表示产品符合欧盟相关指令的基本安全要求,是市场准入前提而非质量认证。本文说明符合性评定路径、技术文件要求与常见误区,适用指令按产品分类确认。

客户验厂通用清单(免费自查框架)

客户验厂通用清单覆盖文件、现场、员工访谈、设备、化学品、宿舍与管理六大模块的检查维度与判定标准,适用于 SMETA、BSCI 等供应商审核前的免费自查。

什么是 SDS 安全数据表?

SDS 是化学品危害信息沿供应链传递的标准化文件,常见为 16 节结构。本文说明其作用、与 GHS 标签的关系、更新触发条件与常见不符合项。

什么是 GHS 化学品分类与标签?

GHS 统一化学品的分类规则与警示表达(象形图、信号词、危险说明与防范说明),落地载体是标签与 SDS。本文说明三大危害类别、标签要素、辖区差异与常见不符合项。

管理体系审核通用清单(ISO 9001/14001/45001 通用框架)

管理体系审核通用清单基于 ISO 高阶结构,覆盖组织环境、领导作用、策划、支持、运行、绩效评价与改进七大模块,适用于质量、环境、安全一体化内审自查。

ISO 9001:2026 转版指南:2026 版改了什么、企业如何过渡

ISO 9001:2026 于 2026 年 9 月 16 日发布,取代 2015 版,三年过渡期至 2029 年 9 月。本文解读核心变化、不变项与企业过渡行动清单。

SA8000:2026 转版指南:新版社会责任标准变化与过渡时间线

SA8000:2026 取代 2014 版,采用 M1–M10 管理体系结构与 D1–D7 体面工作类别(新增 D7 隐私),人权尽职调查贯穿全文。本文解读变化与过渡时间线。

国家与地区

东南亚主要制造基地的合规要求:劳动、EHS、环保、消防、海关与客户审核。

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行业解决方案

不同行业的风险特征、主要法规与审核重点。

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企业服务

从诊断到整改、从体系到认证的完整服务链路。

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合规能力 + 数字化增长

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企业合规服务

工厂审核、社会责任、质量体系、EcoVadis、AEO、食品安全。

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企业数字化增长

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供应链平台与数据能力

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